Редкие заболевания почек и мочевыводящей системы
Мочевая система ребенка начинает формироваться уже в первые недели внутриутробного развития, как особо значимый для жизнедеятельности элемент организма. Органы мочевой системы отвечают за вывод неиспользуемых продуктов обмена веществ и токсинов, поэтому с ухудшением экологической составляющей и развитием производства продуктов высокой переработки нагрузка на почки и мочевыводящие пути все более возрастает. Медики констатируют, что заболеваемость мочевой системы, особенно у детей, в течение нескольких десятилетий сохраняет устойчивую тенденцию роста. В целом около трети детей имеют патологии мочевой системы, а у родителей с больными почками только каждый четвертый ребенок не имеет проблем с мочевыводящими органами. Малыш не всегда может объяснить, что именно его беспокоит, поэтому главной задачей родителей и работников детских учреждений является своевременное обнаружение признаков заболеваний мочевой системы. При этом следует учитывать, что пиковая детская заболеваемость выводящих органов возникает в определенные возрастные периоды.
Редкие орфанные заболевания почек и мочевыводящей системы — это группа болезней и синдромов, для которых характерны врожденные или приобретенные структурные и функциональные аномалии органов мочевыводящей системы, включая гломерулопатии и тубулопатии почек, нефропатии, связанные с нарушением обменных процессов или системными заболеваниями соединительной ткани, кисты и злокачественные новообразования. Для них характерны врожденные или приобретенные структурные и функциональные аномалии органов мочевыводящей системы, включая гломерулопатии и тубулопатии почек, нефропатии, связанные с нарушением обменных процессов или системными заболеваниями соединительной ткани, кисты и злокачественные новообразования. Общая распространенность редких заболеваний почек и мочевыводящей системы в США и Европе составляет случаев на человек. Однако причины развития большинства наследственных нефропатий до сих пор не определены. Зачастую даже при идентифицированных редких почечных болезнях и синдромах таких, как синдром Альпорта или семейный гломерулонефрит проведение генетического тестирования членов одной семьи остается редкостью, в основном из-за высокой стоимости анализа, его недоступности и несогласованности в подходах к диагностике. Для множества редких заболеваний почек и мочевыводящей системы не существует лекарств, воздействующих на причины их развития.
Почкам отведена огромная роль в жизнедеятельности всего организма. Важно знать негативные симптомы, указывающие на нарушение работы мочевыделительной системы, чтобы провести диагностику на ранней стадии и вовремя начать грамотную терапию. Столкнувшись с симптомами, которые свидетельствуют о нарушениях в работе мочевыделительной системы, нужно как можно скорее обратиться к урологу. Существуют некоторые общие проявления патологий:.
